Nuevos descubrimientos relacionados con la calvicie masculina

Dos estudios internacionales revelaron que dos alteraciones genéticas presentes en un 14% de la población europea multiplican por siete la probabilidad de sufrir la forma más común de calvicie. Este descubrimiento es un primer paso hacia el desarrollo de nuevos tratamientos contra la calvicie.

Determinar las causas genéticas de la alopecia posibilitan el desarrollo de fármacos específicos que prevengan o reviertan la caída del cabello, como así también posibilitaría el diseño de una terapia genética contra la pérdida de cabello.

Un gen relacionado con la calvicie puede ser heredado en el cromosoma X, por medio de la herencia genética materna, lo que explica sólo algunos casos de calvicie heredada. Pero un análisis de genoma completo evidencia dos grandes diferencias entre el genoma de calvos y de no calvos. Una es la del cromosoma X, ya conocida, y la otra es una alteración genética del cromosoma 20, que podría explicar los casos de calvicie masculina transmitidos por línea paterna, lo que abre las puertas al desarrollo de nuevas terapias.

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